Źródło: NORTHGroup
Współpraca 10 krajów północnych i bałtyckich zaowocowała listem wyrażającym zaniepokojenie oraz szczegółowym dokumentem domagającym się przeprowadzenia dochodzenia i wprowadzenia moratorium w sprawie zmodyfikowanej technologii mRNA-LNP.
Poniższy list został niedawno wysłany do liderów 10 krajów Europy Północnej i kilku innych krajow zachodnich. Aktualna lista, źródła i podpisy są dostępne na stronie internetowej https://northgroup.info/
Na liście brakuje Polski oraz polskich naukowców, lekarzy, dziennikarzy i polityków. Dlaczego? Czy dlatego, że w swojej bezdennej głupocie my wolimy się zajmować zaściankowymi wojenkami i kruszyć kopie o rzeczy mało ważne? Czy dlatego, że dajemy się nieustannie dzielić i skłócać? Czy dlatego, że nie dorośliśmy intelektualnie do spraw poważnych, racjonalnego myślenia i argumentów merytorycznych? Czy też dlatego, że jesteśmy skutecznie wodzeni za nos przez rozmaite agentury i media, (w tym społecznościowe), których celem jest osiągnięcie Nowego Porządku Świata i Wielkiego Resetu, (na wzór komunizmu? faszyzmu? drapieżnego kapitalizmu?) oraz znacznej globalnej depopulacji? Wszystkie te opcje są, niestety, możliwe, a nasze milczenie mówi samo za siebie.
List wyrażający zaniepokojenie
Do: Szanownego Sir Keira Starmera, Premiera Wielkiej Brytanii
Data; 25 listopada 2024 r.
Zawiadomienie o skrajnych obawach dotyczących bezpieczeństwa i jakości szczepionki mRNA modyfikowanej przeciwko COVID-19 skierowane do premierów i organów rządowych krajów nordyckich i bałtyckich oraz Zjednoczonego Królestwa.
Zidentyfikowano nadmierne poziomy resztkowego DNA w próbkach australijskich, co potwierdza dane z Francji, Niemiec, Kanady i USA.
Wprowadzenie obcego DNA do komórek za pomocą nanocząsteczek lipidowych (LNP) może uszkodzić ludzkie DNA, co może prowadzić do niestabilności genomicznej, raka i innych niezwykle poważnych schorzeń.
Jako międzynarodowa grupa polityków i wykwalifikowanych specjalistów jesteśmy poważnie zaniepokojeni skutkami szczepionek mRNA modyfikowanych przeciwko COVID-19 na nasze populacje i wzywamy do ich natychmiastowego zawieszenia. Chcemy skupić uwagę na trzech kluczowych kwestiach dotyczących wdrażania produktów mRNA modyfikowanych przeciwko COVID-19, które mają głębokie implikacje dla zdrowia obywateli naszych krajów.
- Szczepionki przeciwko COVID-19 nigdy nie zostały przetestowane pod kątem ich zdolności do blokowania transmisji wirusa. W związku z tym organy regulacyjne ds. produktów medycznych, a także rządy i organy rządowe wprowadzały ludzi w błąd, aby zmusić ich do zaakceptowania tych produktów.
- Szczepionki przeciwko COVID-19 spowodowały niespotykany dotąd poziom zgłaszanych skutków ubocznych, w tym zgonów. Wielokrotne analizy publicznych danych pokazują, że to była loteria, jaką serię otrzymała dana osoba i jakich skutków ubocznych mogła doświadczyć.
- Analizy przeprowadzone przez wielu niezależnych naukowców dowodzą zmiennego i nadmiernego poziomu resztkowego DNA plazmidowego w fiolkach produktów Pfizer i Moderna — to obce DNA jest produktem ubocznym procesów produkcyjnych i nigdy nie powinno trafić do komercyjnych fiolek.
Powyższe punkty podnoszą krytyczne, choć niemierzalne ryzyko dla zdrowia ludzkiego, którego systematycznie unikały organy regulacyjne odpowiedzialne za nadzór. Dlatego w imieniu społeczeństwa domagamy się:
- Natychmiastowego zaprzestania stosowania szczepionek mRNA modyfikowanych przeciwko COVID-19 i wycofania ich z użycia;
- Niezależnego i przejrzystego dochodzenia w sprawie ich zatwierdzenia i stosowania;
- Dowodów naukowych, które dokumentują, że nie istnieje żadne ryzyko uszkodzenia ludzkiego DNA.
Aby uzyskać bardziej szczegółowe informacje, zapoznaj się z załączonym podsumowaniem naukowym.
Biorąc pod uwagę te informacje, prosimy o jasne odpowiedzi na następujące pytania:
- Co jest wymagane do ustanowienia niezależnego i przejrzystego dochodzenia publicznego i sądowego w sprawie procesów regulacyjnych prowadzących do zatwierdzenia tych produktów?
- Czy istnieje coś, co uniemożliwia ministrowi zainicjowanie i nadanie priorytetu badaniom nad potencjalnymi powiązaniami między szczepionkami mRNA a rakiem, niepłodnością lub innymi ostrymi, przewlekłymi i genetycznymi chorobami.
W obliczu tego naukowo popartego zagrożenia dla obecnego zdrowia ludzkiego i przyszłych pokoleń zidentyfikowaliśmy to ryzyko. Z szacunkiem prosimy o działanie w interesie obywateli swojego kraju, na podstawie którego zostałeś wybrany.
Z najwyższym zaniepokojeniem i szacunkiem,
Dr Rosamond Jones, MBBS, MD, FRCPCH, w imieniu brytyjskich członków grupy NORTH
=====
Podsumowanie naukowe dla laików na poparcie listu wyrażającego obawy skierowanego do premierów i organów zarządzających krajów nordyckich i bałtyckich oraz Zjednoczonego Królestwa
Przygotowane przez NORTH Group (info@northgroup.info):
Nasz list wyrażający obawy, podpisany wspólnie przez lekarzy, naukowców, polityków i innych wykwalifikowanych specjalistów, wzywa do natychmiastowego zawieszenia modyfikowanych szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 i przeprowadzenia dochodzenia w sprawie obecności nadmiernych poziomów resztkowego DNA w wielu fiolkach, co stanowi poważne, nieokreślone ryzyko dla zdrowia ludzi. Niniejsze podsumowanie wyjaśnia tło tych obaw.
Szczepionki mRNA nie zatrzymują transmisji COVID-19
Europejska Agencja Leków (EMA) oświadczyła w oficjalnej odpowiedzi (EMA/451828/2023) ośmiu posłom do Parlamentu Europejskiego, że „szczepionki przeciwko COVID-19 nie zostały dopuszczone w celu zapobiegania przenoszeniu się choroby z jednej osoby na drugą”. Ponadto „raporty oceniające EMA dotyczące dopuszczenia szczepionek wskazują na brak danych na temat zdolności przenoszenia”.
W szczytowym momencie pandemii obywatele byli zmuszeni przyjmować produkty mRNA firm Pfizer i Moderna w celu ochrony innych przed COVID-19. Było to kłamstwo i pomimo poważnych skutków ubocznych widocznych w danych z badań klinicznych, opłakanych profili bezpieczeństwa i skuteczności, ekstremalnych sygnałów bezpieczeństwa farmakoterapii zgłaszanych na całym świecie oraz tysięcy recenzowanych artykułów dokumentujących szkody związane ze szczepionkami mRNA, produkty te są nadal zalecane i podawane.
Ponadto ignorowano sprawdzone strategie zapobiegania, promowano nieskuteczne praktyki, a alternatywne metody leczenia COVID-19 były tłumione. Doprowadziło to do tego, że miliardy ludzi na całym świecie, w tym dzieci niezagrożone COVID-19, otrzymały niepotrzebnie produkty mRNA.
Biorąc pod uwagę, że resztkowe DNA zostało już odkryte w pięciu niezależnych laboratoriach na całym świecie i na poziomach znacznie przekraczających próg uznany za bezpieczny przez agencje regulacyjne ds. produktów medycznych, organy regulacyjne działające pod nadzorem rządów mają możliwość wycofania tych produktów z rynku i zakończenia dochodzenia w sprawie ich zawartości. Potencjalne szkody dla niczego niepodejrzewających i nieświadomych odbiorców tych produktów muszą być ograniczone.
Ryzyka podkreślone w poniższych sekcjach uzasadniają wezwanie do natychmiastowego wycofania produktów opartych na mRNA. Ponadto należy wstrzymać stosowanie i rozwój wszystkich produktów opartych na technologii mRNA do czasu upublicznienia wyników w pełni niezależnego i przejrzystego dochodzenia kryminalistycznego i wykazania, że produkty te są wolne od ryzyka, w tym uszkodzenia ludzkiego DNA (genotoksyczność).
Zmodyfikowane szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 spowodowały niespotykaną dotąd liczbę zgłoszonych skutków ubocznych i zgonów
Dane zebrane przez kompetentne krajowe organy i przekazane EMA wskazują na obecność statystycznie istotnych sygnałów bezpieczeństwa, w tym wysokiego stopnia zmienności zgłaszanych skutków ubocznych dla różnych partii szczepionek mRNA przeciwko COVID-194-6. Sygnały te były spójne między krajami i były szczególnie widoczne w pierwszych kilku miesiącach wdrażania szczepionek, mimo że EMA zataiła te informacje, utrzymując ustawowe okresowe raporty o bezpieczeństwie (PSUR) w tajemnicy do 2023 r.
Opublikowane, recenzowane badania nad danymi dotyczącymi zgłaszania zdarzeń niepożądanych z Danii, Szwecji i USA ujawniły zależne od partii skutki uboczne związane ze szczepionkami mRNA przeciwko COVID-19 firmy Pfizer. Dane z Republiki Czeskiej wykazały ten sam wzorzec zmiennych zależnych od partii skutków ubocznych zarówno dla produktów Pfizer, jak i Moderny. Pfizer poinformował EMA w sierpniu 2021 r. o tej samej zależności partii skutków ubocznych. To wyraźnie sugeruje, że produkty nie były produkowane zgodnie ze spójnymi standardami i że niektóre osoby były narażone na znacznie większe ryzyko wystąpienia skutków ubocznych związanych ze szczepionką niż inne.
Zwykle sama liczba przypadków zgłoszonych skutków ubocznych i całkowicie nietypowe przypadki zgonów występujących w czasie zbliżonym do podania szczepionki doprowadziłyby do natychmiastowego wycofania produktów z rynku. Jednak tak się nie stało i wskazuje to na systematyczne i zmowne niedostrzeganie szkód wyrządzonych przez szczepionkę przeciwko COVID-19. Ponieważ organy regulacyjne odpowiedzialne za nadzór nad farmakoterapią są również odpowiedzialne za proces zatwierdzania, są one w konflikcie. To jasno pokazuje, dlaczego niezależna kontrola roli organu regulacyjnego w tym procesie jest niezbędna.
Zmodyfikowane szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 są zanieczyszczone dużą i zmienną ilością sztucznego DNA pochodzącego od bakterii
20 września 2024 r. australijski poseł Russell Broadbent napisał do premiera Australii Anthony’ego Albanese’a, opisując przekonujące dowody na nadmierne poziomy resztkowego DNA plazmidowego w fiolkach szczepionek mRNA Moderny i Pfizera dystrybuowanych w Australii.
List, podpisany wspólnie przez grupę 26 lekarzy, naukowców i innych wykwalifikowanych specjalistów z Australii, wskazywał na ryzyko obecności resztkowych zanieczyszczeń DNA w nanocząsteczkach lipidowych (LNP), co stwarza poważne, ale nieokreślone ryzyko uszkodzenia ludzkiego DNA, niestabilności genetycznej, zmian dziedzicznych, raka i zaburzeń układu odpornościowego itp. Pan Broadbent wezwał premiera Anthony’ego Albanese’a do wszczęcia natychmiastowego i pilnego dochodzenia oraz zawieszenia zmodyfikowanych szczepionek mRNA przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna, do czasu ustalenia szerszych implikacji tych ustaleń.
Pan Broadbent dodatkowo podkreślił odpowiedzialność zarówno Australijskiej Administracji Produktów Terapeutycznych (TGA), jak i Departamentu Zdrowia za ignorowanie powtarzających się ostrzeżeń ekspertów i kontynuowanie dystrybucji tych produktów pomimo nieokreślonego ryzyka dla społeczeństwa. Dotyczy to również Europy, regionów nordyckiego i bałtyckiego oraz Wielkiej Brytanii.
Drugi list podpisany wspólnie przez 52 międzynarodowych lekarzy, naukowców i innych wykwalifikowanych specjalistów został wysłany przez pana Broadbenta do premiera Albanese 25 września 2024 r., w którym podkreślono wielokrotne próby ostrzeżenia TGA o ryzyku przez wybitnych naukowców, które były ignorowane od początku 2021 r. Zwrócono również uwagę na możliwe znaczenie ustawy o bezpieczeństwie biologicznym z 2015 r., w której zalecono, aby minister rolnictwa zainicjował analizę ryzyka importu w zakresie bezpieczeństwa biologicznego, co potencjalnie może doprowadzić do zawieszenia tych produktów ze względu na ryzyko, jakie stwarzają dla zdrowia ludzi. We wszystkich krajach należy przeprowadzić taką samą analizę ryzyka.
Działanie rady lokalnej
11 października 2024 r. samorząd lokalny Port Hedland w Australii Zachodniej zagłosował za zawieszeniem szczepionek Moderny i Pfizera przeciwko COVID-19 do czasu, aż zostaną one przetestowane pod kątem nadmiernego poziomu obcego DNA. Postanowiono również rozesłać informacje do wszystkich lekarzy rodzinnych w rejonie Port Hedland, wzywając ich do dzielenia się tymi informacjami z pacjentami, którzy chcą otrzymać kwestionowane szczepionki mRNA. Ponadto rada zagłosowała za poinformowaniem pozostałych 537 rad lokalnych w Australii o dowodach na zaporowe poziomy zanieczyszczeń DNA w modyfikowanych produktach mRNA.
Charakter zanieczyszczenia DNA
Podstawą listu pana Broadbenta do premiera było niezależne dochodzenie przeprowadzone przez dr Davida Speicher, niezależnego badacza z University of Guelph w Kanadzie, który zmierzył ilość DNA w trzech fiolkach produktów mRNA zmodyfikowanych COVID-19 pobranych z chłodni zarejestrowanych australijskich pracowników służby zdrowia (patrz Załącznik A).
Dr Speicher stwierdził, że wszystkie fiolki zawierały mierzalne poziomy resztkowego DNA plazmidowego i przekraczały limit regulacyjny 10 ng/dawkę ustalony przez TGA i WHO o 7,8–145 razy.
DNA zidentyfikowane w fiolkach to sztuczny i obcy materiał genetyczny, skopiowany i rozszerzony w bakteriach E. coli i użyty jako matryca do wytworzenia mRNA kodującego białko Spike. Jednak to DNA powinno zostać zdegradowane i skutecznie usunięte ze składnika mRNA przed zamknięciem oczyszczonego mRNA w LNP. Co istotne, sztuczne DNA plazmidowe zawiera sekwencje, które pozwalają mu na replikację zarówno w bakteriach, jak i w przypadku szczepionki Pfizera – w komórkach ludzkich, co stwarza poważne, lecz zupełnie niepotrzebne ryzyko dla zdrowia (Załącznik A, 16-17).
Alarmująca obecność niezidentyfikowanych sekwencji wysokiego ryzyka w resztkowym DNA plazmidowym
Co najważniejsze, dr Speicher potwierdził również obecność określonej sekwencji DNA pochodzącej z wirusa Simian Virus 40 (SV40) w szczepionce Pfizer. Ten fragment DNA (znany jako promotor-wzmacniacz SV40) nie został zgłoszony organom regulacyjnym jako część procesu produkcji szczepionki. Gdyby Pfizer zadeklarował ten składnik w swoim procesie produkcyjnym, prawdopodobnie doprowadziłoby to do większej kontroli, ponieważ wirus SV40 jest związany z rakiem, a sam promotor-wzmacniacz SV40 ma silną aktywność biologiczną. Stąd obecność tej sekwencji w produkcie Pfizer stwarza znacznie poważniejsze ryzyko niż obecność tylko nadmiernej ilości DNA.
Ten promotor-wzmacniacz SV40 jest zwykle stosowany w zastosowaniach takich jak inżynieria genetyczna lub terapia genowa w celu kontrolowania, ile mRNA i białka wytwarzanego z mRNA jest „włączanych”. Jednak gdy to DNA przekroczy błonę komórkową, co miałoby miejsce w LNP, ta sekwencja wzmacniacza SV40 może skierować powiązane DNA do jądra komórkowego, gdzie może powodować zmiany w ludzkim DNA.
Wzmacniacz SV40 może ułatwić integrację powiązanych sekwencji z ludzkim DNA w komórkach ludzkiego ciała, a sekwencja SV40 zwiększyłaby prawdopodobieństwo takiego zdarzenia integracyjnego.
Odkrycia dr Speicher potwierdzają liczne badania, które również zidentyfikowały sekwencję promotora-wzmacniacza SV40 w DNA w produktach Pfizera. Ryzyko związane z tymi niezadeklarowanymi składnikami zmodyfikowanych produktów mRNA COVID-19 nie zostało zbadane i nie zostało zadeklarowane odbiorcom. Jest to niewybaczalne.
Ryzyko integracji z genomem ludzkim
Wiadomo, że LNP są wchłaniane przez wszystkie narządy ciała, w tym mózg, serce, wątrobę, jajniki i jądra, a zatem mogą przenosić swoją zawartość do komórek tych narządów. W związku z tym wstrzyknięty materiał niekoniecznie pozostaje w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego, jak powszechnie twierdzono.
Kevin McKernan i profesor Ulrike Kämmerer przedstawili wstępne ustalenia, zgodnie z którymi dodanie szczepionki Pfizer przeciwko COVID-19 do linii komórek jajnika ludzkiego (OvCar3) może skutkować integracją resztkowego DNA plazmidowego z ludzkim DNA. Ponadto dr Phillip Buckhaults, dr Wafik El-Diery, dr Jessica Rose i Kevin McKernan wyrazili obawy, że resztkowe DNA plazmidowe może wywołać poważne skutki uboczne, choroby autoimmunologiczne i raka.
Nie chodzi o to, czy resztkowe DNA plazmidowe obecne w LNP integruje się z DNA komórek ludzkich, ale jak często to się zdarza i jak złe są skutki. Należy zauważyć, że integracja DNA nie jest konieczna do wywołania ścieżek związanych z rakiem. Ryzyko genetyczne dla osób, które otrzymały te produkty, jak również dla ich potomstwa, jest niezbadane. Pilnie potrzebne są badania naukowe w celu określenia ryzyka terapii mRNA opartych na genach dla ludzi.
Organy regulacyjne w sprawie możliwości integracji
Duńska Agencja Leków, w imieniu Ministra Zdrowia, przyznała, że plazmid DNA użyty w szczepionce Pfizera zawiera bardzo małą „próbkę” wirusa SV40. Twierdzą, że mało prawdopodobne jest, aby te sekwencje stanowiły ryzyko rozwoju raka, ani nie były w stanie wywołać uszkodzenia ludzkiego DNA. Według Duńskiej Agencji Leków nie ma ryzyka dziedziczenia u następnego pokolenia.
Ta odpowiedź Duńskiej Agencji Leków jest niemal identyczna z odpowiedziami innych agencji regulacyjnych ds. leków na całym świecie, w tym odpowiedzią amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) na apel Florydzkiego Głównego Lekarza Stanowego dr Josepha Ladapo, który w styczniu tego roku zażądał wstrzymania stosowania zmodyfikowanych szczepionek mRNA do czasu udowodnienia ich bezpieczeństwa, po tym jak FDA nie przedstawiła zadowalającego wyjaśnienia skażenia DNA.
Ten brak obaw jest głęboko niepokojący, a fakt, że władze nie ścigały producentów z powodu nieujawnienia przez nich wszystkich sekwencji użytych w produkcji ich produktów, rzuca kolejny, bardzo ciemny cień na brak bezstronności organów regulacyjnych. Bezpieczne i skuteczne szczepionki nie mogą być produkowane, jeśli organy regulacyjne nie działają w interesie publicznym.
Uważamy, że poziom i zmienność zanieczyszczeń resztkowego DNA plazmidowego w szczepionkach mRNA, a także włączenie sekwencji promotora-wzmacniacza SV40 do procesu, którego Pfizer używa do produkcji swoich szczepionek, może stwarzać poważne i nieokreślone ryzyko dla populacji ludzkiej, w tym raka, a w szczególności dla kobiet w ciąży i ich nienarodzonych dzieci, którym nadal zaleca się przyjmowanie tych produktów.
Niezmierzone ryzyko związane ze zmodyfikowanymi szczepionkami mRNA
Zmodyfikowany mRNA kodujący biologicznie aktywne białko kolca, zmienne poziomy resztkowego DNA plazmidowego i obecność sekwencji promotora-wzmacniacza SV40 stanowią poważne ryzyko dla zdrowia ludzi, w tym chorób układu krążenia, nowotworów, zaburzeń immunologicznych, autoimmunologicznych, skórnych i neurologicznych, szczególnie w kontekście wysoce wydajnego systemu dostarczania komórek, takiego jak LNP.
Jak szczegółowo opisano w dostarczonym podsumowaniu naukowym dostarczonym przez zespół parlamentarzystów Russela Broadbenta, Załącznik 2 oraz w recenzowanej literaturze naukowej w nim zawartej, nadmierne resztkowe DNA plazmidowe w produktach Pfizer i Moderna, nasilone przez powtarzane dawki, może skutkować:
a) Genomową insercją syntetycznego DNA do naturalnego ludzkiego chromosomalnego DNA;
b) Integracją genomową indukującą choroby złośliwe/nowotworowe;
c) Inaktywacją p53 prowadzącą do proliferacji nowotworów;
d) Obecność syntetycznego DNA w cytoplazmie indukująca choroby złośliwe/nowotworowe;
e) Transfeccja do oocytów i komórek produkujących plemniki prowadząca do:
i. Zmienionego transgenicznego potomstwa;
ii. Zakłócanie wczesnego rozwoju wewnątrzmacicznego;
iii. Wywoływanie poronień i wad rozwojowych.
Jeśli zanieczyszczenie obejmuje nienaruszone i integrowalne całe geny, pojawiają się dalsze zagrożenia, a mianowicie:
f) Produkcja białka kolczastego przez nieokreślony okres, prawdopodobnie lata. Niepożądana produkcja białka kolczastego przez tygodnie lub miesiące może wystąpić z powodu stosowania odpornego na degradację zmodyfikowanego mRNA;
g) Promowanie oporności na antybiotyki w pacjentach i w całej społeczności;
h) Replikacja syntetycznego (całego plazmidowego) DNA w pacjentach.
Podsumowanie obaw związanych ze zmodyfikowanymi szczepionkami mRNA
● Zmodyfikowane szczepionki mRNA przeciwko COVID-19 stwarzają nieodłączne ryzyko dla zdrowia, które nie zostało odpowiednio zbadane przed ich warunkowym zatwierdzeniem i późniejszym wdrożeniem, ale które stało się bardzo jasne później.
● LNP niekoniecznie pozostają w miejscu wstrzyknięcia, ale mogą dotrzeć do krwiobiegu, a tym samym do wielu narządów.
● Każda komórka w organizmie, która przyjmuje LNP, może wyrażać zarówno natywne białko Spike, obcy antygen, jak i szereg nieprawidłowo przetłumaczonych i nieprawidłowo sfałdowanych białek, a tym samym zostać oznaczona do ataku i zniszczenia przez układ odpornościowy. Jeśli zdarzy się to komórkom wyściełającym naczynia krwionośne, spowoduje to uszkodzenie naczyń i krzepnięcie krwi, co prowadzi do zwiększonego ryzyka udaru, zawału serca i innych ostrych chorób naczyniowych. Niektóre z aberracyjnych białek mogą prowadzić do krzyżowej reakcji odpornościowej na normalne białka ludzkie, a tym samym do choroby autoimmunologicznej. Wszystkie te stany zostały dobrze udokumentowane w literaturze medycznej i w systemach raportowania nadzoru farmaceutycznego na całym świecie. Podobnie, LNP są z natury toksyczne i mogą wpływać na krew (indukcja hemaglutynacji) i narządy takie jak mózg, serce, płuca, nerki itp. Zniszczenie komórek przez układ odpornościowy może prowadzić do takich schorzeń jak zapalenie mózgu, zapalenie mięśnia sercowego, autoimmunizacja itp., które również zostały obszernie udokumentowane.
● Chociaż powyższe zagrożenia są nieodłącznie związane z technologią szczepionki mRNA modyfikowanej przeciwko COVID-19, należy zbadać dodatkowe i potencjalnie poważne ryzyko dla zdrowia ludzi z powodu nadmiernych poziomów resztkowego DNA plazmidowego.
● Wiarygodność organów regulacyjnych i rządów, które zmuszały swoich obywateli do przyjmowania tych produktów – przede wszystkim w celu ochrony osób narażonych, co było celową dezinformacją, jest poddawana poważnej kontroli publicznej.
● Rozwój bezpiecznych i skutecznych produktów medycznych zależy od przejrzystego i godnego zaufania nadzoru regulacyjnego nad procesem produkcyjnym. Zostało to zignorowane podczas reakcji na COVID-19 i jest to katastrofa w zarządzaniu, której naprawa zajmie lata, jeśli nie dekady.
Pozytywna zmiana zaczyna się od przyznania się do błędu, a proces ten musi rozpocząć się natychmiast, zanim więcej istnień ludzkich zostanie straconych nieostrożnie i niepotrzebnie.
Linki do dodatkowych materiałów i źródeł znajdziecie w oryginalnych dokumentach:
Region Pojezierze 